(Mendelevium) Md, искусств. радиоактивный хим. элемент III гр. периодич. системы, ат. н. 101; относится к актиноидам. Стабильных изотопов не имеет. Известно 13 изотопов с маc. ч. 247-252, 254-260. Наиб. долгоживущие: 258Md (T1/2 56 сут, a-излучатель), 260Md (T1/2 32 сут), 257Md [T1/2 5,0 ч, электронный захват (90%), a-излучение (10%)] и 256Md [T1/2 75 мин, электронный захват (90%), а-излучение (10%)]. Конфигурация внешних электронных оболочек <>l36s26p67s2;> степень окисления +1, + 2, +3 (наиб. устойчива); электроотрицательность по Полингу 1,2; ионный радиус Md3+ по оценке 0,0934 нм.
Все исследования св-в М. проводились со следовыми кол-вами 256Md [C0p 28 Дж/(моль . К), S°298 75 Дж/(моль ..
…
Далее
(Mendelevium) Md, искусств. радиоактивный хим. элемент III гр. периодич. системы, ат. н. 101; относится к актиноидам. Стабильных изотопов не имеет. Известно 13 изотопов с маc. ч. 247-252, 254-260. Наиб. долгоживущие: 258Md (T1/2 56 сут, a-излучатель), 260Md (T1/2 32 сут), 257Md [T1/2 5,0 ч, электронный захват (90%), a-излучение (10%)] и 256Md [T1/2 75 мин, электронный захват (90%), а-излучение (10%)]. Конфигурация внешних электронных оболочек <>l36s26p67s2;> степень окисления +1, + 2, +3 (наиб. устойчива); электроотрицательность по Полингу 1,2; ионный радиус Md3+ по оценке 0,0934 нм.
Все исследования св-в М. проводились со следовыми кол-вами 256Md [C0p 28 Дж/(моль . К), S°298 75 Дж/(моль .. К)]. В водных р-рах стандартные окислит. потенциалы -0,15 В для Md(III)/Md(II), -2,4 В для Md (II)/Md (0); D<>0 обр иона Md3+ для бесконечно разб. водного р-ра -539,68 кДж/моль. Md3+ соосаждается с LaF3, гидроксида-ми и карбонатами металлов, а при ионообменном разделении на смоле дауэкс-50 вымывается перед Fm молочной, лимонной или a-гидроксиизомасляной к-той. Экстрагируется трибутилфосфатом из конц. р-ров в HNO3 и НСl. В отличие от др. актиноидов, Md3+ под действием Zn, амальгам Na и Zn, а также ионов Сг 2+, Eu2+, V2+ и Yb2 + переходит в Md2+, к-рый в значит. степени соосаждается с BaSO4; коэф. разделения Md3 + и Md2+ при экстракц. хроматографии с использованием бис-(2-этилгексил)фос-форной к-ты равен неск. сотням, тогда как коэф. разделения Md3+ и Fm3+ не превьппает 2. Ион Md+ получен в спиртовых солянокислых р-рах при действии металлич. Mg на Md3+ . Из этих р-ров Md+ соосаждается с CsCl, RbCl и Rb2 [PtCl3].
256Md получают при облучении Es a-частицами, а также U-ускоренными ионами Ne (с энергией ок. 130 МэВ): 238U(22Ne,p3n)256Md. Выделяют изотопы экстракцией. Определяют радиометрически: 256Md-считая нейтроны спонтанного деления его дочернего продукта распада 256Fm или по собственному a-излучению с энергией 7,202 МэВ.
Впервые М. получен А. Гиорсо, Г. Сиборгом и др. в 1955 при облучении 253Es a-частицами; всего получено 17 атомов нового элемента, назван в честь Д. И. Менделеева. Однако группа Сиборга определила T1/2 (30 мин) изотопа 256Md неправильно; др. группа амер. ученых во главе с Л. Филлип-сом в 1958 установила для 256Md Т 1/21,5 ч. Позднее (в 1962) изотоп 256Md и др. изотопы синтезированы в СССР в р-циях с ускоренными многозарядными ионами. Наиб. дол-гоживущий изотоп 258Md получен в 1967 в США.
Лит. см. при ст. Актиноиды. Б. Ф. Мясоедов,
Свернуть