содержат в молекуле атом фосфора, связанный с углеродом, напр. триалкилфосфины К3Р, кислоты типа RP(OH)2 (R - органич. радикал). Часто к Ф. с. относят также соед., в к-рых атом Р связан с углеродом через атомы О, N или S, напр. нуклеиновые кислоты, аденозинтрифосфат. Синтетич. Ф.с.- пестициды, пластификаторы, растворители, антипирены и др. Нек-рые Ф. с. высокотоксичны.
содержат в молекулах атом P, связанный с орг. радикалами непосредственно или через гетероатом (О, S, N и др.). Первые Ф. с. (смесь метилфосфинов) получены в 1846 Л. Тенаром и И. Берцелиусом при метилировании фосфида Ca.
Классификация. Ф. с. можно классифицировать по кол-ву заместителей у атома P (координационному числу), к-рых м. б. от 1 до 6. Примеры соед. с разл. координационным числом атома P приведены в табл. 1.
Табл.1.- ПРИМЕРЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С РАЗЛИЧНЫМИ КООРДИНАЦИОННЫМИ ЧИСЛАМИ АТОМА P
Координационное число | Соединение | ||
1 | (CH3)3CCP | ||
2 | [(СНз)2]N]2 С = РН | ||
3 | P(OCНз)3; | ||
4 |