содержат в молекулах атом P, связанный с орг. радикалами непосредственно или через гетероатом (О, S, N и др.). Первые Ф. с. (смесь метилфосфинов) получены в 1846 Л. Тенаром и И. Берцелиусом при метилировании фосфида Ca.
Классификация. Ф. с. можно классифицировать по кол-ву заместителей у атома P (координационному числу), к-рых м. б. от 1 до 6. Примеры соед. с разл. координационным числом атома P приведены в табл. 1.
Табл.1.- ПРИМЕРЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С РАЗЛИЧНЫМИ КООРДИНАЦИОННЫМИ ЧИСЛАМИ АТОМА P
Координационное число | Соединение | ||
1 | (CH3)3CCP | ||
2 | [(СНз)2]N]2 С = РН | ||
3 | P(OCНз)3; | ||
4 | (C4H9)3PO; | ||
5 | C6H5(CH3)2P(OC2H5)2 | ||
6 |
| ||
По др. классификации, охватывающей наиб. распространенные Ф. с., выделяют фосфорсодержащие к-ты (см. также Фосфора кислоты )и их производные (табл. 2), а также фосфины и родств. соединения.
Табл.2.- НАЗВАНИЕ НЕКОТОРЫХ КИСЛОТ ФОСФОРА, ИХ ЭФИРОВ И СОЛЕЙ
Формула | Кислоты | Эфиры и соли | ||
Производные пятивалентного P | ||||
(HO)3PO | Ортофосфорная к-та (фосфорная к-та) | Фосфаты | ||
RP(O)(OH)2 | Фосфоновые к-ты | Фосфонаты | ||
R2P(O)OH | Фосфиновые к-ты | Фосфинаты |