(от греч. thalassa - море и haima - кровь), наследств. гемолитич. анемия: характерные изменения эритроцитов, повыш. синтез эмбрионального гемоглобина, при тяжёлом течении - прогрессирующее малокровие, увеличение печени и селезёнки, желтуха и т. д.; форма гемоглобинопатии. Выявлена впервые у жителей средиземноморских р-нов.